Het onderwerp van vandaag is "zowel verleidelijk als provocerend" - Achter dit incident bestaat een enorme kans en uitdaging voor binnenlandse Chinese gezondheidssupplementen die de uitbreiding op de Amerikaanse markt bekijken.
Een beste - Verkoop van snoep die in de VS werd verkocht, werd teruggeroepen vanwege carcinogene ingrediënten (1) (1) .png
I. Het FDA Recall Incident: een marktwaarschuwingssignaal
Een nieuwsverhaal trok mijn aandacht: Golden Crop Candy, geïmporteerd uit China door New York - gebaseerde Blooming Import Inc., werd teruggeroepen voor het bevatten van Acid Red 18 als kleurmiddel.
! [Afbeelding 1 (1) .png]
Een beste - Verkoop van snoep die in de VS werd verkocht, werd teruggeroepen vanwege carcinogene ingrediënten
Dit snoep werd beschreven als "gouden van kleur en zoet in aroma", voornamelijk verkocht in Aziatische supermarkten. De kleurstof wordt voornamelijk gebruikt voor het kleuren van leer, kunststoffen, houtmedicijnen en cosmetica. Het is in de VS verboden vanwege studies die het koppelen aan ADHD en kanker.
Nog gênanter: de snoepjes bleken ook blauwe 1 en rode 40 kleurstoffen te bevatten. Hoewel deze twee kleurstoffen op de goedgekeurde additieve lijst van de FDA staan, werden ze niet op het productlabel vermeld.
! [Afbeelding 2 (1) .png]
De FDA stelt expliciet dat sommige personen mogelijk allergisch zijn voor kleuradditieven, dus ze moeten duidelijk op producten worden geëtiketteerd.
Blooming Import Inc. herinnerde vrijwillig zijn 10-ounce Golden Crop Candy, met getroffen producten verkocht in 8 Amerikaanse staten: New York, Pennsylvania, Maryland, New Jersey, Massachusetts, Missouri, Delaware en Texas.
De FDA heeft deze terugroepactie geclassificeerd als "Klasse II", het definiëren van "een situatie waarin het gebruik of blootstelling aan een gewelddadig product tijdelijke of medisch omkeerbare nadelige gezondheidsgevolgen kan veroorzaken."
Maakt u hierdoor breken in een koud zweet?
Voor gezondheidssupplementbedrijven die van plan zijn om de Amerikaanse markt te betreden, is dit nieuws een wake - UP Call:
De FDA handhaaft extreem strikte voorschriften voor voedseladditieven - schendingen kunnen ernstige gevolgen hebben.
II. Huidige stand van de Amerikaanse gezondheidssupplementenmarkt: massale kansen te midden van strenge regelgeving
Volgens QYR (Hengzhou Bozhi) statistieken en voorspellingen bereikte de verkoop van wereldwijde gezondheidssupplementen 81,57 billionin2023, metenexpected105,51 miljard in 2030, wat een samengestelde jaarlijkse groei (CAGR) van 3,8% (2024-2030) vertegenwoordigt.
Als een van 's werelds grootste markten voor gezondheidssupplementen, ziet de VS de groeiende vraag naar gezondheidsproducten.
Vrienden, dit is een markt waar crises en kansen naast elkaar bestaan.
Het Candy Recall -incident van de FDA vertelt ons:
Naleving is de eerste drempel voor het betreden van de US Health Supplement Market - en de levenslijn voor het ondersteunen van bedrijfsontwikkeling.
Iii. FDA Regulatory Trends: Stricter Compliance -vereisten krijgen vorm
De FDA heeft in januari 2025 een reeks nieuwe voorschriften uitgebracht, inclusief mandaten voor front - van - pakket voedingsetikettering op de meeste voedingsmiddelen die al voedingsfeiten labels dragen, waardoor consumenten snel voedingsinhoud kunnen vergelijken terwijl ze voedingsproducten tijdens het browsen.
Bovendien zijn de FDA bijgewerkte richtlijnen voor belangrijke labeling voor voedselallergeen, benadrukt dat voedseletiketten grote allergenen moeten verklaren, zelfs als ze aanwezig zijn als sub - ingrediënten of "incidentele additieven".
Deze wettelijke wijzigingen leggen hogere nalevingsvereisten op aan bedrijfssupplementbedrijven die van plan zijn om de Amerikaanse markt te betreden.
IV. Hoe maak je een beste - verkopende gezondheidssupplement: een volledige procesanalyse van R&D tot marketing
Laten we op basis van de bovenstaande marktanalyse het volledige proces van het creëren van een beste - het verkopen van voedingssupplement op de Amerikaanse markt opsplitsen:
1. Marktonderzoek en positionering
Communiceer eerst met partners om de categorie doelgezondheidssupplementen te verduidelijken of de beste - die product verkoopt om na te emuleren.
Voer voorlopige marktanalyse uit om de concurrentie in de doelcategorie te beoordelen.
Stel bijvoorbeeld een lijst samen van de top 30 Best - verkoopsupplementen in de relevante effectiviteitscategorie van Amazon en analyseer vervolgens de marktomvang van elk product, concurrerende intensiteit, kansen en unieke verkoopargumenten (USPS).
2. Product R&D en formule -optimalisatie
Het succes van een gezondheidssupplement hangt af van de werkelijke werkzaamheid ervan.
Beoordeel medische klinische artikelen van de afgelopen drie jaar in het doeleffectiviteitsgebied om ingrediënten te identificeren die effectief zijn gebleken door klinische onderzoeken.
Ontwikkel een formele formule met een professioneel team (meestal inclusief senior artsen, ervaren apothekers en R & D -ingenieurs die gespecialiseerd zijn in supplementproductieprocessen).
Een uitstekende supplementformule zou "merkbare effecten binnen 3 dagen, tastbare verbeteringen in 3 weken en significante therapeutische resultaten in 3 maanden moeten bereiken."
Bovendien claimt de claims en structuur van het concept gezondheidsclaims en structuur - in overeenstemming met de FDA -vereisten, elk ondersteund door een reeks overeenkomstige klinische medische studies.
3. Nalevingscontroles en verpakkingsontwerp
Deze stap moet zich strikt houden aan de FDA -voorschriften, inclusief etiketteringsvereisten, openbaarmaking van ingrediënten en beperkingen op gezondheidsclaims.
Verpakkingsontwerp moet de FDA -naleving van marketingeffectiviteit - in evenwicht brengen, rekening houdend met Eye - aantrekkingskracht, USP -communicatie, psychologische "gladde helling" -triggers en het creëren van verlangens.
4. Productie- en kwaliteitscontrole
Stel een rigoureus kwaliteitscontrolesysteem op dat is afgestemd op de huidige Good Manufacturing Practices (CGMP) van de FDA om productconsistentie, potentie en zuiverheid te waarborgen.
Dit omvat het testen van grondstoffen, eindproducten en opslagomstandigheden; het bijhouden van batchrecords en traceerbaarheid; en het beheren van personeelstrainings- en sanitatieprotocollen.
5. Lijst- en marketingpromotie
Maak een lijst van producten op platforms zoals Amazon, Tiktok en Temu; Stel Amazon -advertentiecampagnes in met gerichte advertentiegroepen en zoekwoorden.
Maak marketinginhoud zoals positieve beoordelingen, video -promotiescripts en live - streaming scripts.
V. Belangrijkste valkuilen voor Chinese gezondheidssupplementbedrijven die zich uitbreiden naar de Amerikaanse markt
Ondanks een enorm potentieel lopen binnenlandse gezondheidssupplementen aanzienlijke risico's bij het betreden van de Amerikaanse markt. Hieronder staan grote "valkuilen":
1. Nalevingsrisico's onder strikte FDA -verordening
De US Food and Drug Administration (FDA) dwingt strenge toezicht op gezondheidssupplementen af.
Er is geen supplementen verboden ziekteclaims te maken -, wat betekent dat ze specifieke ziekten kunnen behandelen, genezen of voorkomen.
Overtredingen kunnen leiden tot ernstige gevolgen, waaronder productherinnering, waarschuwingsbrieven of andere handhavingsacties.
Onthoud: onder de Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) heeft de FDA geen bevoegdheid om supplementen goed te keuren voordat ze de markt betreden.
Dit betekent dat fabrikanten de volledige verantwoordelijkheid dragen voor het waarborgen van productveiligheid en het labelen van naleving.
2. Verborgen risico's van niet -overeenkomende ingrediënten en labels
Zoals te zien in de Golden Crop Candy Recall, kunnen niet -bekendgemaakte ingrediënten - zelfs als goedgekeurd door de FDA - recalls activeren.
Evenzo moeten fabrikanten voor voedingssupplementen alle ernstige bijwerkingen aan de FDA binnen 15 dagen na ontvangst van ze melden.
3. Risico's voor naleving bij marketingclaims
In de VS mogen voedingssupplementen alleen "structuur - functie" claims - maken die beschrijft hoe het product de structuur of functie van het lichaam beïnvloedt - en deze claims moeten worden ondersteund door wetenschappelijk bewijs.
4. Non - conforme productiefaciliteiten met GMP -normen
De FDA verplicht goede productiepraktijken (CGMP) voor voedingssupplementen om productkwaliteit, consistentie en veiligheid te waarborgen.
Bedrijven moeten CGMP's implementeren om verontreiniging, mislabel- of ondermaatse producten te voorkomen.
Productiefaciliteiten die niet voldoen aan GMP -normen kunnen worden geconfronteerd met afwijzing van hun producten op de Amerikaanse markt.
Naarmate de consumentenvraag naar gezondheids- en welzijnsproducten groeit, in combinatie met zich ontwikkelende FDA -voorschriften, moeten exporteurs van Chinese gezondheidssupplementen de Amerikaanse markt benaderen met meer voorzichtigheid en professionaliteit.
Bedrijven die hoge - kwaliteit, gedifferentieerde producten kunnen creëren die worden compliance, gecombineerd met effectieve marktstrategieën, zullen kansen in deze dynamische markt grijpen.
