Als gezondheidszorgproduct moet melatonine voldoen aan de wettelijke vereisten van verschillende landen. Productkwaliteit en compliance zijn de hoekstenen van de ontwikkeling van ondernemingen.
Kerninhoud:
- Regelgevende vereisten op de belangrijkste markten:
- Verenigde Staten: De FDA classificeert melatonine als een voedingssupplement, waardoor het zonder recept verkocht mag worden.
- Europese Unie: Het toezicht op functionele claims van gezondheidsproducten is strenger en de limiet voor het melatoninegehalte is doorgaans minder dan 1 mg.
- China: Het is geclassificeerd als een gezondheidsvoedsel en vereist nationale registratie of archivering.
2. Maatregelen voor kwaliteitsborging:
- De zuiverheid van de grondstoffen wordt getest om het mengen van onzuiverheden of inefficiënte ingrediënten te voorkomen.
- Volg de GMP (Good Manufacturing Practice) en ISO9001-certificering om de consistentie van het product te garanderen.
3. Etiketteringsspecificaties:
- Geef duidelijk de dosering, het aanbevolen gebruik en mogelijke contra-indicaties aan.
Samenvatting:
Naleving van de regelgeving en hoge normen voor kwaliteitscontrole zijn de sleutel tot het openen van de internationale markten voor melatonineproducten.
